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英國UKCA 標志

UKCA (英國符合性評估)標志是新的英國產(chǎn)品標志。 如果英國“無協(xié)議”脫歐,經(jīng)議會批準將對投放到英國市場上的特定產(chǎn)品使用該標志。 英國脫歐時間為2019年3月29日 . 

如果英國無協(xié)議脫歐,在大多數(shù)情況下,在2019年3月29號之后制造商依然可以使用CE標志表明產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī),可以在英國市場銷售,但是一些情況下,特定產(chǎn)品需要在英國市場銷售需要使用UKCA 標志。

檢查貴司產(chǎn)品是否需要使用UKCA 標志,請閱讀以下鏈接向?qū)В?span style="text-indent: 2em;">https://www.gov.uk/government/publications/trading-goods-regulated-under-the-new-approach-if-theres-no-brexit-deal/trading-goods-regulated-under-the-new-approach-if-theres-no-brexit-deal

何時使用UKCA 標志?

1. 大部分(但非全部)現(xiàn)已納入CE標志的產(chǎn)品,將納入新UKCA標志的范圍

2. 新UKCA標志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標志的使用規(guī)則一致。

3. 如果英國不達成協(xié)議就脫離歐盟,英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估,制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4. 如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估,且未將資料移至歐盟認可機構(gòu),在2019年3月29日后,產(chǎn)品進入英國市場需要申請UKCA標志。

5. UKCA標志將不會在歐盟市場上得到認可,目前需要CE標志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標志在歐盟銷售。

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使用UKCA 標志的注意點

      制造商應(yīng)將UKCA標記貼在產(chǎn)品本身上,但在某些情況下,可將其貼在包裝上,手冊中或其他文件中。使用UKCA標記的規(guī)則多樣化,主要取決于適用于該產(chǎn)品的具體法規(guī)。

以下是通用規(guī)則:

UKCA標記只能作為制造商或您的授權(quán)代表(在相關(guān)法律允許的情況下)放在產(chǎn)品上;

在附加UKCA標志時,您對產(chǎn)品是否符合相關(guān)法規(guī)要求承擔(dān)全部責(zé);

您使用UKCA標記僅用來證明產(chǎn)品符合相關(guān)的英國法規(guī);

您不得將任何可能誤解UKCA標志的含義的標記或標志放在第三方;

您不得在產(chǎn)品上附加影響UKCA標志的可見性,易讀性或含義的其他標記;

使用UKCA標志頭像的注意點

1. 如果縮小或放大標記的大小,UKCA字母必須與下面列出的版本成比例

2. 所述UKCA標記是在高度至少5毫米-除非在相關(guān)法規(guī)指定了不同的最小尺寸

3. 該UKCA標記是很容易識別,清晰,永久的(意思是不可磨滅)

圖片下載鏈接:https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/775889/ns020219-ukca-mark.jpg

英國使用CE標志

       對于在2019年3月29日之前在英國市場上銷售的商品,制造商不需要做任何事情。而要在2019年3月29日之后將CE標記的商品放在英國市場上,您需要確保這些商品:

符合歐盟立法中規(guī)定的基本要求

進行相關(guān)的合格評定程序(包括歐盟認可的機構(gòu),如果需要)

顯示相關(guān)的歐盟符合性標記(例如CE標志)

附有技術(shù)文件或其他記錄,以及歐盟的符合性聲明或證明(英文)在限制期限內(nèi),在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時,制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的標志

特別需要提醒的是:2019年3月29日后,以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標志:

汽車(車輛型式認證

航空航天(航空安全)

醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗的進一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標簽和包裝)

受國家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)

欲了解更多信息,請點擊以下鏈接查看:

https://www.gov.uk/government/publications/prepare-to-use-the-ukca-mark-after-brexit/using-the-ukca-marking-if-the-uk-leaves-the-eu-without-a-deal

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