為扎實做好新冠肺炎疫情防控期間“六穩(wěn)”“六保”工作，保障我省化妝品生產(chǎn)經(jīng)營秩序穩(wěn)定，按照國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，參考《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于新冠肺炎疫情防控期間化妝品注冊備案管理有關(guān)事項的復(fù)函》（藥監(jiān)綜妝函〔2022〕226號）、《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于化妝品質(zhì)量安全負責人有關(guān)問題的復(fù)函》（藥監(jiān)綜妝函〔2022〕224號）有關(guān)要求，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下。

一、關(guān)于產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布<化妝品功效宣稱評價規(guī)范>的公告》（2021年 第50號），2021年5月1日至2021年12月31日期間取得注冊或者完成備案的化妝品，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當于2022年5月1日前，按照《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》要求，對化妝品的功效宣稱進行評價，并上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。

如因新冠肺炎疫情影響，導致相關(guān)備案人、境內(nèi)責任人無法在2022年5月1日前上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要的，應(yīng)當向所在地市級藥品監(jiān)管部門提供書面情況說明，在疫情影響消除后3個月內(nèi)完成產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要上傳，原則上不超過2022年12月31日。化妝品備案人、境內(nèi)責任人應(yīng)當及時對名下備案產(chǎn)品進行自查和整理，不再開展相應(yīng)功效宣稱評價工作的備案產(chǎn)品應(yīng)當及時進行變更或者注銷。

二、關(guān)于原備案平臺歷史備案產(chǎn)品資料補錄

根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施<化妝品注冊備案資料管理規(guī)定>有關(guān)事項的公告》（2021年第35號）以及《廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于普通化妝品備案資料補錄及標簽管理有關(guān)事宜的通告》（2022年第39號），在原注冊備案平臺已經(jīng)取得注冊或者完成備案的化妝品，注冊人、備案人應(yīng)當通過新注冊備案平臺，在2022年5月1日前提交產(chǎn)品執(zhí)行的標準和產(chǎn)品標簽樣稿、填報國產(chǎn)普通化妝品的產(chǎn)品配方、上傳特殊化妝品銷售包裝的標簽圖片。對于在2022年5月1日前未按要求完成資料補錄的備案產(chǎn)品，應(yīng)當暫停生產(chǎn)或者進口，相關(guān)備案產(chǎn)品完成資料補錄并經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)管部門審核通過后，方可恢復(fù)生產(chǎn)或者進口。

如因新冠肺炎疫情影響，相關(guān)備案人、境內(nèi)責任人無法在2022年5月1日前完成歷史產(chǎn)品備案資料補充填報的，應(yīng)當向所在地市級藥品監(jiān)管部門提交書面情況說明，在疫情影響消除后3個月內(nèi)完成補充填報，原則上不超過2022年12月31日。

三、關(guān)于化妝品質(zhì)量安全負責人

根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》第三十二條第二款規(guī)定，化妝品質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。化妝品質(zhì)量安全負責人在具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識的前提下，其所具有的藥品、醫(yī)療器械、特殊食品生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗可以視為具有化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。

特此通告。

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2022年4月29日

相關(guān)鏈接：

廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于新冠肺炎疫情防控期間普通化妝品備案有關(guān)事宜的通告 

http://mpa.gd.gov.cn/zwgk/gzwj/content/post_3921854.html